Thật không may khi có rất nhiều trẻ em trên thế giới đang phải chống chọi với căn bệnh ung thư quái ác. Sau khi trải qua điều trị, bạn chỉ có thể chấp nhận một sự thật rằng chỉ vài năm sau này, trái tim bé nhỏ ấy sẽ ngừng đập. Trường hợp được cứu sống tại thời điểm đó, những ảnh hưởng của việc điều trị hóa trị (thuốc tiêu diệt tế bào ung thư) có thể gây tổn hại đến sự phát triển cơ thể của trẻ, có khả năng dấn đến các tác dụng phụ đe dọa đến tính mạng như suy tim mãn tính.
Nghiên cứu
Bác sĩ Todd Copper, Giám đốc điều hành chương trình Ung thư bạch huyết khoa Nhi tại Bệnh viện Nhi Đồng Seattle nói: “Trải qua cuộc điều trị ung thư thật kinh khủng, tình hình thuyên giảm, lại vui sống và sau đó trái tim bị yếu dần đi. Điều này thật không công bằng, và chúng tôi đã quyết tâm thay đổi thực tại này”.
Bác sĩ Cooper đang dẫn đầu một thử nghiệm lâm sàng mới tại Mỹ, được tiến hành trong Children’s Oncology Group (COG)*, cho trẻ em và thanh thiếu niên bị tái phát bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) để thử nghiệm một loại thuốc CPX-351. Đây là loại thuốc đã được chế tạo để tiêu diệt tế bào ung thư máu nhưng vẫn giảm thiểu tổn thương cho tim. Theo Cooper, có đến 30% bệnh nhân trải qua hóa trị liệu AML sẽ có tác dụng phụ muộn ảnh hưởng đến tim. Đối với Cooper, 30% quá nhiều là quá nhiều.
* COG-một nhóm thử nghiệm lâm sàng được hỗ trợ bởi Viện Ung thư Quốc gia (NCI), là tổ chức lớn nhất thế giới dành riêng cho nghiên cứu ung thư ở trẻ em.
*AML là một loại xâm lấn của bệnh ung thư gây ảnh hưởng đến tủy xương và máu. AML có thể khó điều trị và đòi hỏi phải có hóa trị liệu chuyên sâu và thường phải cấy ghép tủy xương.
Cooper cho biết những thử nghiệm trước đây kiểm tra tính hiệu quả và công hiệu của CPX-351 đầy hứa hẹn đối với người trưởng thành, và do đó, ông hy vọng sẽ mang lại thành công tương tự với các bệnh nhi ung thư.
Mang lại hy vọng cho trẻ em bị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính
Vì AML rất khó để điều trị, nên điều trị chuẩn thường liên quan đến nhiều loại thuốc hóa trị được đưa ra ở liều cao hơn để tiêu diệt các tế bào ung thư.
Bác sĩ Cooper nói: "Hóa trị liệu có xu hướng rất chuyên sâu. Một số loại thuốc có có tác dụng thật sự tốt đối với bệnh bạch cầu, nhưng các tác dụng phụ, bao gồm tổn hại cho tim, có thể rất nặng".
CPX-351 chuyển giao hoá trị liệu theo một cách khác với hóa trị liệu thông thường. Đó là đặt thuốc trong các liposomal – công nghệ liposomal được cho là an toàn hơn cho tim. Các liposome được sử dụng như một phương tiện để vận chuyển thuốc vào cơ thể và vào các tế bào bạch cầu trong tủy xương. Chúng tôi hy vọng rằng việc đặt vào bên trong các liposome, những ảnh hưởng của hoá trị liệu sẽ ít di chuyển vào tim.
Trong giai đoạn 3 thử nghiệm cho người lớn mắc bệnh AML giai đoạn 2 có nguy cơ cao, thống kê cho thấy sự cải thiện đáng kể ở tỷ lệ sống sót so với những bệnh nhân hóa trị liệu sử dụng phương pháp “vận chuyển” thông thường. Việc sử dụng các CPX-351 giảm nguy cơ tử vong 31% so với việc sử dụng các loại thuốc hóa trị cytarabine và daunorubicin.
Bác sĩ Cooper chia sẻ: “Thử nghiệm này không chỉ mang đến hy vọng được chữa khỏi cho trẻ em mà còn cho trẻ sống lâu hơn với một cuộc sống không có tổn thương về tim. Tôi thật sự phấn khởi và hồi hộp khi mang lại liệu pháp này cho trẻ em thông qua thử nghiệm. Tôi muốn trẻ em được tiếp cận loại thuốc có khả năng cứu sống này càng sớm càng tốt”.
Mặc dù kết quả từ thử nghiệm sẽ vẫn chưa thể hoàn thành trong một vài năm tới, nhưng Bác sĩ Cooper rất lạc quan và có niềm tin rằng CPX-351 sẽ cải thiện kết quả cho trẻ em bị tái phát bệnh bạch cầu dòng tủy cấp (AML) và một ngày nào đó sẽ trở thành phương pháp điều trị hàng đầu.
Tuyết Thu dịch
Theo Sciencedaily.com
Nguồn: Seattle Children's Hospital – Bệnh Viện Nhi Đồng Seattle
0 comments :
Đăng nhận xét